वैज्ञानिक उपकला कोशिकीय आसंजन को बनाए रखने में फॉस्फोलिपिड की भूमिका की पहचान करते हैं

कोशिकाओं में कुछ प्रोटीन होते हैं जो शरीर की सतहों और अंगों को ढकते समय उन्हें एक दूसरे का पालन करने में मदद करते हैं। इन पहचान करने वाले प्रोटीनों के नुकसान के परिणामस्वरूप कैंसर की ओर कोशिकीय प्रगति हो सकती है और बाद में, मेटास्टेसिस हो सकता है। हालांकि, लिपिड सेलुलर पहचान को बनाए रखने में भी भूमिका निभा सकते हैं। जापानी वैज्ञानिकों ने अब उपकला कोशिका-कोशिका आसंजन और सेलुलर पहचान को बनाए रखने में PIP2, एक फॉस्फोलिपिड की भूमिका की पहचान की है। उनके निष्कर्ष मेटास्टेसिस को दबाने के उद्देश्य से रणनीति विकसित करने में मदद करेंगे।

बहुकोशिकीय जीवों में, शरीर की कोशिकाएं ऊतक बनाने के लिए एक दूसरे का पालन करती हैं जो विभिन्न शारीरिक कार्य करती हैं। उपकला कोशिकाएं हमारी त्वचा और अस्तर की सतह बनाती हैं, जैसे आंत और अन्य नलिकाएं, और हमारे आंतरिक अंगों की रक्षा करती हैं। एक जीव की अखंडता को बनाए रखने और ठीक से कार्य करने के लिए, इन कोशिकाओं का एक दूसरे से जुड़ा रहना महत्वपूर्ण है। वे विशिष्ट प्रकार के सेलुलर जंक्शनों के माध्यम से ऐसा करते हैं। इन जंक्शनों को प्रोटीन की विशेषता होती है, जो सेलुलर पहचान को बनाए रखने में भी मदद करते हैं। कोशिका सतहों से इन प्रोटीनों के नुकसान के कारण वे उपकला कोशिकाओं के रूप में अपनी पहचान खो देते हैं, जिससे मेसेनकाइमल कोशिकाओं में उनका परिवर्तन होता है (उपकला-मेसेनकाइमल परिवर्तन, या ईएमटी के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया के माध्यम से), और बाद में, कैंसर और फाइब्रोसिस की ओर उनकी प्रगति। ये कैंसर कोशिकाएं केवल एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं (यह देखते हुए कि प्रोटीन जो सेलुलर आसंजन को बनाए रखने में मदद करते थे, अब खो गए हैं), इसलिए वे एक-दूसरे से अलग हो सकते हैं, रक्तप्रवाह में पलायन कर सकते हैं, और कैंसर को मेटास्टेसाइज कर सकते हैं (अन्य भागों में फैल सकते हैं) शरीर)।

अब, जबकि सेलुलर पहचान को बनाए रखने में प्रोटीन की भूमिका पर अच्छी तरह से शोध किया गया है, हम मदद नहीं कर सकते लेकिन आश्चर्य करते हैं – क्या लिपिड (वसायुक्त अणु) भी कोशिकाओं को चिह्नित करने और ईएमटी को रोकने में भूमिका निभाते हैं?

के मार्गदर्शन में डॉ. योशिकाज़ु नाकामुरा और डॉ। काओरी कनेमारू, टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस (टीयूएस), टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ फार्मेसी एंड लाइफ साइंसेज, टोक्यो मेडिकल एंड डेंटल यूनिवर्सिटी, अकिता यूनिवर्सिटी, होक्काइडो यूनिवर्सिटी और कोबे यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने इस सवाल का जवाब खोजने की कोशिश की है।

हम जानते हैं कि लिपिड जैव-अणुओं का एक महत्वपूर्ण वर्ग है, जो कुछ कोशिकीय कार्यों के लिए आवश्यक है। ऐसा ही एक लिपिड, एक फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल, एक फॉस्फोलिपिड बनाता है जिसे p . कहा जाता हैहॉस्फेटिडाइलिनोसिटोल बिस्फोस्फेट (पीआईपी)2)“टीयूएस के एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. नाकामुरा इस विषय में गोता लगाते हैं। वह हमें बताते हैं कि पीआईपी2 महत्वपूर्ण है क्योंकि यह सिग्नलिंग अणुओं के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण है जो सेल प्रसार, अस्तित्व और प्रवासन को नियंत्रित करते हैं। “हमारे पास इस बात के प्रमाण थे कि पीआईपी की अधिक मात्रा2 त्वचा की एपिडर्मल परत में पाए गए थे, इसलिए हमने अनुमान लगाया कि इस फॉस्फोलिपिड ने उपकला कोशिकाओं के गुणों और लक्षण वर्णन में योगदान दिया है।”

उनके अध्ययन के निष्कर्ष में प्रकाशित किए गए हैं प्रकृति संचार. पेपर बताता है कि कैसे टीम ने पीआईपी की पुष्टि करने के लिए क्रोमैटोग्राफी, मास स्पेक्ट्रोस्कोपी, इम्यूनोफ्लोरेसेंस, रेट्रोवायरल एक्सप्रेशन और रीयल-टाइम क्वांटिटेटिव पीसीआर सहित विश्लेषणात्मक तकनीकों की बैटरी का उपयोग किया।2 उपकला पहचान के निर्धारण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

हमने देखा कि उपकला कोशिकाओं ने अपने गुणों को खो दिया जब रंज2 उनकी कोशिका झिल्ली से समाप्त हो गया था। दूसरी ओर, ओस्टियोसारकोमा कोशिकाओं (जो कैंसरयुक्त, गैर-उपकला कोशिकाएं हैं) ने पीआईपी के दौरान उपकला कोशिका जैसी गुण प्राप्त किए।2 उनके प्लाज्मा झिल्ली में उत्पादित किया गया थाडॉ. नाकामुरा उत्साह की नज़र से कहते हैं। समूह यह दिखाने में भी सक्षम था कि पीआईपी2 Par3- की भर्ती करके इन उपकला गुणों को नियंत्रित करता है, एक प्रोटीन जो पुटिकाओं को इंट्रासेल्युलर रूप से निर्देशित करता है-; प्लाज्मा झिल्ली को। एक बार प्लाज्मा झिल्ली में, Par3 आसन्न जंक्शनों (ऊपर चर्चा की गई सेलुलर जंक्शनों में से एक) के गठन की सुविधा प्रदान करता है जो पड़ोसी कोशिकाओं को एक साथ जोड़ता है। यह आंशिक रूप से ईएमटी को रोकता है, और इसलिए, कैंसर की प्रगति को रोकता है।

झीलमैंएन सिद्धांत, पीआईपी2ईएमटी का आंशिक निषेध कैंसर की प्रगति को रोक सकता है, जिससे यह फॉस्फोलिपिड कैंसर विरोधी उपचार के लिए एक आकर्षक लक्ष्य अणु बन जाता है।”


डॉ। योशिकाज़ु नाकामुरा, शोधकर्ता, टोक्यो विज्ञान विश्वविद्यालय

टीयूएस के अनुसंधान ने कैंसर रोधी दवा के विकास के लिए एक नया मार्ग खोल दिया है, संभवतः हमें एक ऐसा समाधान दे रहा है जो “छड़ी” रहेगा।

स्रोत:

विज्ञान के टोक्यो विश्वविद्यालय

जर्नल संदर्भ:

कनेमारू, के., और अन्य। (2022) प्लाज्मा झिल्ली फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल (4,5) -बिस्फॉस्फेट उपकला विशेषताओं के निर्धारण के लिए महत्वपूर्ण है। प्रकृति संचार. doi.org/10.1038/s41467-022-30061-9।

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